CAS 937665-70-8

[3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937665-70-8
分子式C9H8FN3O
分子量193.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine CAS 937665-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine，CAS 号 937665-70-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8FN3O，分子量 193.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 937665-70-8 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethanamine），化学式 C9H8FN3O，相对分子质量 193.18。 依据分子式为 C9H8FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（ 3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3O
分子量193.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117955266 A, 授权公告日 2025-05-24.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of [3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111665300 B, 授权公告日 2019-08-08.
  3. Patel M V, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity [3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine" [P]. US Patent, US 9913672 B2, 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 900, (4), 3365-3390.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1206, (1), 6760-6775.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 885, (8), 8541-8554.

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