CAS 938022-28-7

6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938022-28-7
分子式C17H16FN5O
分子量325.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide CAS 938022-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 938022-28-7 对应的（6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16FN5O，分子量 325.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carbohydrazide），CAS注册编号 938022-28-7，化学分子式为 C17H16FN5O，分子量 325.34 g/mol。 （分子式 C17H16FN5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FN5O
分子量325.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033130 B, 授权公告日 2023-02-03.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165426 A, 授权公告日 2018-07-04.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11439344 B2, 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 990, (11), 9679-9682.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1347, (6), 6800-6829.

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