CAS 938022-30-1

3-(Difluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938022-30-1
分子式C7H8F2N2
分子量158.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole CAS 938022-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Difluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole，CAS 号 938022-30-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F2N2，分子量 158.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(Difluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopentacpyrazole），CAS注册编号 938022-30-1，化学分子式为 C7H8F2N2，分子量 158.15 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括158.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 938022-30-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2
分子量158.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11368792 B2, 2016-08-03.
  2. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112678768 A, 授权公告日 2016-01-21.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634761 A, 授权公告日 2022-06-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 120, (5), 8573-8600.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1041, 7138-7157.

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