CAS 938299-37-7

2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-2-phenylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938299-37-7
分子式C14H10BrFO3
分子量325.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-2-phenylacetic acid CAS 938299-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-2-phenylacetic acid，CAS 号 938299-37-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10BrFO3，分子量 325.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-2-phenylacetic acid），CAS注册编号 938299-37-7，化学分子式为 C14H10BrFO3，分子量 325.13 g/mol。 依据分子式为 C14H10BrFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 938299-37-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10BrFO3
分子量325.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350922 A, 授权公告日 2024-02-02.
  2. Anderson J P, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-2-phenylacetic acid" [P]. US Patent, US 10541847 B2, 2019-06-07.
  3. Rossi M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-2-phenylacetic acid" [P]. European Patent, EP 3079661 A1, 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 876, 8371-8381.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1720, (9), 6407-6423.

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