CAS 938378-17-7
2-Oxo-8-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 938378-17-7 |
| 分子式 | C11H6F3NO3 |
| 分子量 | 257.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Oxo-8-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 938378-17-7），分子式 C11H6F3NO3，分子量 257.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H6F3NO3 的（2-Oxo-8-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 938378-17-7，分子量为 257.17 g/mol。 （分子式 C11H6F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（2-Oxo-8-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6F3NO3 |
| 分子量 | 257.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172370 A, 授权公告日 2022-07-01.
- 发明人张德明，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-8-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111475061 B, 授权公告日 2018-11-10.
- 发明人韩伟，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-8-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108848524 B, 授权公告日 2015-12-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2388, (9), 2580-2586.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1696, 8502-8528.
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