CAS 93885-31-5

1-[2-(Oxiranylmethoxy)-5-(benzyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93885-31-5
分子式C25H22O4
分子量386.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-[2-(Oxiranylmethoxy)-5-(benzyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one CAS 93885-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-[2-(Oxiranylmethoxy)-5-(benzyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one,CAS 93885-31-5)属于药物标准品。分子式 C25H22O4,分子量 386.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为386.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H22O4 的(1-2-(Oxiranylmethoxy)-5-(benzyloxy)phenyl-3-phenyl-2-propen-1-one),其CAS登记号是 93885-31-5,分子量为 386.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括386.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 93885-31-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22O4
分子量386.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1983年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11948312 B2, 2017-10-08.
  2. Nowak P, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-[2-(Oxiranylmethoxy)-5-(benzyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one" [P]. European Patent, EP 3545961 A1, 2015-05-25.
  3. 发明人张德明,陈志强,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(Oxiranylmethoxy)-5-(benzyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651458 A, 授权公告日 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 738, (12), 4562-4569.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1390, (12), 195-213.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(Oxiranylmethoxy)-5-(benzyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2001, (12), 5726-5750.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 397, (7), 6774-6793.

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