CAS 939888-07-0

(Z)-[(3-Chlorophenyl)methyl][(4-chlorophenyl)methylidene]oxidoazanium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939888-07-0
分子式C14H11Cl2NO
分子量280.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-[(3-Chlorophenyl)methyl][(4-chlorophenyl)methylidene]oxidoazanium CAS 939888-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-[(3-Chlorophenyl)methyl][(4-chlorophenyl)methylidene]oxidoazanium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 939888-07-0。分子式 C14H11Cl2NO，分子量 280.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(Z)-(3-Chlorophenyl)methyl(4-chlorophenyl)methylideneoxidoazanium），CAS注册编号 939888-07-0，化学分子式为 C14H11Cl2NO，分子量 280.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（(Z)- (3-Chlorophenyl)methyl (4-chlorophenyl)methylidene oxidoazanium，CAS 939888-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NO
分子量280.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109879998 B, 授权公告日 2023-04-01.
  2. 发明人韩伟，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (Z)-[(3-Chlorophenyl)methyl][(4-chlorophenyl)methylidene]oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115060970 A, 授权公告日 2018-07-09.
  3. 发明人何建平，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[(3-Chlorophenyl)methyl][(4-chlorophenyl)methylidene]oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108083559 B, 授权公告日 2022-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1885, 1049-1060.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1823, (12), 4716-4744.

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