CAS 939964-15-5

di-tert-Butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939964-15-5
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

di-tert-Butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate CAS 939964-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 939964-15-5 对应的（di-tert-Butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H28N2O4，分子量 300.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 939964-15-5 对应的化合物（英文标识 di-tert-Butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate），化学式 C15H28N2O4，相对分子质量 300.39。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 939964-15-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812612 A, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人周伟，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of di-tert-Butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117781541 A, 授权公告日 2022-03-11.
  3. Patel M V, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity di-tert-Butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9767269 B2, 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1402, (1), 1252-1255.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2209, (7), 1453-1458.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of di-tert-Butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 353, 9793-9806.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2009, (4), 3733-3763.

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