CAS 939986-43-3

Tert-butyl 3-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939986-43-3
分子式C19H24ClN3O3
分子量377.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 939986-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 939986-43-3 对应的（Tert-butyl 3-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H24ClN3O3，分子量 377.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl 3-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 939986-43-3，化学分子式为 C19H24ClN3O3，分子量 377.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 939986-43-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24ClN3O3
分子量377.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9123311 B2, 2018-08-23.
  2. 发明人周伟，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134495 B, 授权公告日 2023-05-03.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108230856 A, 授权公告日 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 469, 5612-5639.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 889, (11), 7170-7185.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1388, (5), 7281-7286.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2279, (12), 3909-3920.

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