CAS 94108-44-8

1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94108-44-8
分子式C27H51NO3
分子量437.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 94108-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 94108-44-8）属于药物标准品。分子式 C27H51NO3，分子量 437.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为437.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H51NO3 的（1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 94108-44-8，分子量为 437.70 g/mol。 依据分子式为 C27H51NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H51NO3
分子量437.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792939 A, 授权公告日 2020-10-15.
  2. Chen K W, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9871344 B2, 2019-06-25.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594469 A, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 747, (4), 6830-6834.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 961, (7), 4462-4479.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Docosyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 948, 7481-7486.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1537, (5), 4112-4136.

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