CAS 941188-05-2

3-Chloro-N-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941188-05-2
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 941188-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-N-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 941188-05-2，分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-N-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide），CAS注册编号 941188-05-2，化学分子式为 C12H13ClN2O2，分子量 252.70 g/mol。 （分子式 C12H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941188-05-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746839 B, 授权公告日 2017-09-07.
  2. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3385632 A1, 2025-11-20.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111205099 B, 授权公告日 2025-06-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1001, 4174-4195.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1794, 8405-8425.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2218, (3), 9949-9977.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1876, (1), 7230-7246.

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