CAS 941256-57-1

2-(4-((4-Bromo-3-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941256-57-1
分子式C13H19BrN2O4S
分子量379.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((4-Bromo-3-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 941256-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-((4-Bromo-3-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 号 941256-57-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19BrN2O4S，分子量 379.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（C13H19BrN2O4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 941256-57-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-((4-Bromo-3-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），化学式 C13H19BrN2O4S，相对分子质量 379.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941256-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN2O4S
分子量379.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583003 A, 授权公告日 2016-08-13.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-Bromo-3-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114649987 B, 授权公告日 2022-06-24.
  3. Stevens L M, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-Bromo-3-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9731640 B2, 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1260, (8), 1976-1988.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2197, (11), 6230-6241.

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