CAS 941696-11-3

Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941696-11-3
分子式C12H13ClO4
分子量256.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate CAS 941696-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate，CAS 941696-11-3）属于药物标准品。分子式 C12H13ClO4，分子量 256.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate），CAS注册编号 941696-11-3，化学分子式为 C12H13ClO4，分子量 256.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为256.68 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClO4
分子量256.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111003168 B, 授权公告日 2023-05-19.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115736010 B, 授权公告日 2015-05-16.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate" [P]. European Patent, EP 3357023 A1, 2021-01-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1594, (4), 7361-7377.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1819, (1), 1311-1334.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2094, (5), 6899-6911.

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