CAS 941870-57-1

N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941870-57-1
分子式C20H23N3O4
分子量369.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide CAS 941870-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941870-57-1 对应的（N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23N3O4，分子量 369.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C20H23N3O4 的（N1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide），其CAS登记号是 941870-57-1，分子量为 369.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为369.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O4
分子量369.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111316811 A, 授权公告日 2024-08-06.
  2. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411353 B, 授权公告日 2018-09-17.
  3. 发明人周伟，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781929 B, 授权公告日 2023-04-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1126, (12), 2420-2450.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 819, (4), 9189-9192.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(2-(dimethylamino)-2-phenylethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1741, (6), 1369-1389.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 545, (1), 6487-6493.

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