CAS 941870-65-1

N1-Cyclopentyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941870-65-1
分子式C15H23N3O2S
分子量309.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Cyclopentyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide CAS 941870-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Cyclopentyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941870-65-1。分子式 C15H23N3O2S，分子量 309.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H23N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C15H23N3O2S 的（N1-Cyclopentyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide），其CAS登记号是 941870-65-1，分子量为 309.43 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941870-65-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O2S
分子量309.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116057657 A, 授权公告日 2024-04-24.
  2. 发明人林芳，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of N1-Cyclopentyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497683 B, 授权公告日 2015-03-23.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cyclopentyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939141 B, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 96, 8453-8477.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 988, (11), 199-213.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Cyclopentyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2109, (3), 9367-9384.

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