CAS 937598-61-3
1-Cyclopentyl-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 937598-61-3 |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Cyclopentyl-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 937598-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3O3，分子量 311.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-Cyclopentyl-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 937598-61-3，化学分子式为 C17H17N3O3，分子量 311.34 g/mol。 依据分子式为 C17H17N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 937598-61-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116176922 A, 授权公告日 2015-10-13.
- 发明人孙丽萍，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114632156 A, 授权公告日 2025-09-17.
- Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentyl-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3385829 A1, 2023-12-15.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2014, (12), 230-251.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2064, 6713-6724.
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