CAS 941916-28-5

4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941916-28-5
分子式C16H20N4O2S
分子量332.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide CAS 941916-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide，CAS 号 941916-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N4O2S，分子量 332.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 941916-28-5 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide），化学式 C16H20N4O2S，相对分子质量 332.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide，CAS 941916-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O2S
分子量332.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3043155 A1, 2023-09-27.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115918757 A, 授权公告日 2017-10-11.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3396434 A1, 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1100, (5), 5132-5160.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 333, (8), 7321-7330.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-propyl-2-(3-(p-tolyl)ureido)thiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1454, (11), 6150-6161.

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