CAS 941929-37-9

2-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941929-37-9
分子式C14H13Cl2N3O3S
分子量374.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide CAS 941929-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide，CAS 号 941929-37-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13Cl2N3O3S，分子量 374.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H13Cl2N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H13Cl2N3O3S 的（2-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 941929-37-9，分子量为 374.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941929-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2N3O3S
分子量374.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3054929 A1, 2021-10-13.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113704984 B, 授权公告日 2021-03-07.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113587626 B, 授权公告日 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1635, 8563-8571.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1365, (4), 3463-3493.

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