CAS 941940-24-5

N-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2,4-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941940-24-5
分子式C17H22N2O3S
分子量334.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2,4-dimethoxybenzamide CAS 941940-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2,4-dimethoxybenzamide，CAS 941940-24-5），分子式 C17H22N2O3S，分子量 334.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H22N2O3S 的（N-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2,4-dimethoxybenzamide），其CAS登记号是 941940-24-5，分子量为 334.43 g/mol。 依据分子式为 C17H22N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2,4-dimethoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O3S
分子量334.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072015 B, 授权公告日 2025-06-24.
  2. 发明人沈红梅，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115120616 A, 授权公告日 2017-02-24.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2,4-dimethoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3726999 A1, 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1478, (4), 4722-4729.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1641, (12), 792-819.

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