CAS 941945-23-9

N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941945-23-9
分子式C17H20N4OS
分子量328.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide CAS 941945-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941945-23-9。分子式 C17H20N4OS，分子量 328.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 941945-23-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide），化学式 C17H20N4OS，相对分子质量 328.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4OS
分子量328.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9735624 B2, 2018-02-17.
  2. Schröder R, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide" [P]. US Patent, US 11557550 B2, 2021-03-21.
  3. 发明人胡光，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111397548 B, 授权公告日 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 901, 801-815.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1174, (12), 1025-1045.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)isobutyramide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1159, (11), 6863-6869.

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