CAS 94205-21-7

6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94205-21-7
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylic acid CAS 94205-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 94205-21-7 对应的（6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10ClNO3，分子量 299.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 94205-21-7 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylic acid），化学式 C16H10ClNO3，相对分子质量 299.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为299.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 94205-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113448696 A, 授权公告日 2025-01-11.
  2. 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207266 B, 授权公告日 2015-03-03.
  3. Stevens L M, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10060316 B2, 2021-12-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1824, (9), 6973-6977.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2281, (10), 9175-9195.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2014, (10), 1254-1268.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2127, (1), 2640-2643.

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