CAS 942199-45-3
4-(Bromomethyl)-1-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
| CAS 号 | 942199-45-3 |
| 分子式 | C9H8BrF3O2S |
| 分子量 | 317.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Bromomethyl)-1-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 942199-45-3。分子式 C9H8BrF3O2S，分子量 317.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 942199-45-3 对应的化合物（英文标识 4-(Bromomethyl)-1-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene），化学式 C9H8BrF3O2S，相对分子质量 317.12。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 942199-45-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8BrF3O2S |
| 分子量 | 317.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154564 B, 授权公告日 2025-06-21.
- 发明人马晓峰，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(Bromomethyl)-1-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381095 B, 授权公告日 2021-09-21.
- 发明人朱建伟，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Bromomethyl)-1-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923487 B, 授权公告日 2022-04-26.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1150, 203-215.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1042, 7735-7746.
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