CAS 943310-52-9

4-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943310-52-9
分子式C13H16BFO3
分子量250.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97% CAS 943310-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）为药物标准品，CAS 登记号 943310-52-9，分子式 C13H16BFO3，分子量 250.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16BFO3 的（4-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%），其CAS登记号是 943310-52-9，分子量为 250.07 g/mol。 依据分子式为 C13H16BFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BFO3
分子量250.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131332 A1, 2017-04-24.
  2. 发明人徐明华，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108176342 A, 授权公告日 2021-06-28.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109953894 B, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1107, 8603-8611.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2466, (4), 498-526.

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