CAS 943411-95-8

1,6-Di-{[4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-yl]carbonyl­amino­}hexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943411-95-8
分子式C30H44N6O4
分子量552.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-Di-{[4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-yl]carbonyl­amino­}hexane CAS 943411-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,6-Di-{[4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-yl]carbonyl­amino­}hexane，CAS 号 943411-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H44N6O4，分子量 552.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为552.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C30H44N6O4 的（1,6-Di-{4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-ylcarbonyl­amino­}hexane），其CAS登记号是 943411-95-8，分子量为 552.71 g/mol。 （分子式 C30H44N6O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（1,6-Di-{ 4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-yl carbonyl­amino­}hexane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H44N6O4
分子量552.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3058471 A1, 2024-02-21.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1,6-Di-{[4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-yl]carbonyl­amino­}hexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112293481 A, 授权公告日 2021-09-16.
  3. 发明人林芳，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,6-Di-{[4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-yl]carbonyl­amino­}hexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510148 A, 授权公告日 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1327, (6), 7358-7388.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 520, (12), 7250-7272.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,6-Di-{[4-(2-methoxy­­phenyl­)piperazin-1-yl]carbonyl­amino­}hexane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 272, (2), 6513-6541.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 751, (10), 1939-1968.

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