CAS 247034-73-7

(S)-3-(3-Methoxy-4-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)benzamido)-2-(phenylsulfonamido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247034-73-7
分子式C26H34N6O6S
分子量558.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(3-Methoxy-4-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)benzamido)-2-(phenylsulfonamido)propanoic acid CAS 247034-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-(3-Methoxy-4-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)benzamido)-2-(phenylsulfonamido)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 247034-73-7，分子式 C26H34N6O6S，分子量 558.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 247034-73-7 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(3-Methoxy-4-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)benzamido)-2-(phenylsulfonamido)propanoic acid），化学式 C26H34N6O6S，相对分子质量 558.65。 （分子式 C26H34N6O6S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 247034-73-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34N6O6S
分子量558.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10481543 B2, 2017-04-13.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-3-(3-Methoxy-4-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)benzamido)-2-(phenylsulfonamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109440284 A, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 547, (1), 735-750.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1003, (8), 9585-9588.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(3-Methoxy-4-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)benzamido)-2-(phenylsulfonamido)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1920, (8), 3741-3756.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 633, (10), 3841-3864.

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