CAS 944058-91-7

6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944058-91-7
分子式C6H8N2O4S
分子量204.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 944058-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 944058-91-7，分子式 C6H8N2O4S，分子量 204.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 944058-91-7 对应的化合物（英文标识 6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C6H8N2O4S，相对分子质量 204.20。 （分子式 C6H8N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O4S
分子量204.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108683226 B, 授权公告日 2024-12-27.
  2. 发明人林芳，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693659 B, 授权公告日 2024-12-10.
  3. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9607961 B2, 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2123, (2), 5424-5446.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 228, (12), 1222-1248.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((Methylsulfonyl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1192, 1812-1825.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1118, (3), 1402-1421.

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