CAS 944128-95-4

Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944128-95-4
分子式C6H3Br2ClN2O2
分子量330.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate CAS 944128-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate，CAS 号 944128-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H3Br2ClN2O2，分子量 330.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H3Br2ClN2O2 的（Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 944128-95-4，分子量为 330.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为330.36 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Br2ClN2O2
分子量330.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11124103 B2, 2020-01-07.
  2. Schröder R, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11620149 B2, 2016-03-28.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111994230 B, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2230, (9), 5532-5538.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 891, (2), 6935-6955.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,6-dibromo-5-chloropyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 923, 4171-4199.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 472, (4), 6704-6717.

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