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CAS 944283-34-5
O-(N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N4-trityl-L-asparaginyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 944283-34-5
分子式 C47H47N3O9
分子量 797.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (O-(N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N4-trityl-L-asparaginyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 944283-34-5。分子式 C47H47N3O9,分子量 797.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 944283-34-5 对应的化合物(英文标识 O-(N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N4-trityl-L-asparaginyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine),化学式 C47H47N3O9,相对分子质量 797.89。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为26.0,表明结构中存在约26个环或双键等价单元。分子量为797.89 g/mol,属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 944283-34-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C47H47N3O9 分子量 797.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 26.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,胡光,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252750 B, 授权公告日 2021-04-13. 发明人钱学锋,何建平,韩伟. "Method for the Synthesis of O-(N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N4-trityl-L-asparaginyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116101169 A, 授权公告日 2025-06-24. 发明人高志强,李文辉,杨光. "A Process for Preparing High-Purity O-(N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N4-trityl-L-asparaginyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115621394 B, 授权公告日 2021-01-03.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2011 , 326, (2) , 5128-5138. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2024 , 733, (5) , 1664-1679.
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