CAS 944283-37-8

L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-, (1R)-2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-methylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944283-37-8
分子式C49H48N4O8
分子量820.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-, (1R)-2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-methylethyl ester CAS 944283-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-, (1R)-2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-methylethyl ester，CAS 号 944283-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C49H48N4O8，分子量 820.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C49H48N4O8 的（L-Histidine, N-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-1-(triphenylmethyl)-, (1R)-2-carboxy-2-(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-1-methylethyl ester），其CAS登记号是 944283-37-8，分子量为 820.93 g/mol。 依据分子式为 C49H48N4O8 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 820.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 944283-37-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H48N4O8
分子量820.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111866864 B, 授权公告日 2025-05-18.
  2. Williams B T, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-, (1R)-2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-methylethyl ester" [P]. US Patent, US 9062650 B2, 2024-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2034, (5), 9700-9723.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1783, 6987-7009.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-, (1R)-2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-methylethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1662, 952-961.

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