CAS 944826-49-7

2-{5-hexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944826-49-7
分子式C18H27BO2S2
分子量350.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{5-hexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 944826-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{5-hexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 944826-49-7。分子式 C18H27BO2S2，分子量 350.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（C18H27BO2S2）含有甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 944826-49-7 对应的化合物（英文标识 2-{5-hexylthieno3,2-bthiophen-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C18H27BO2S2，相对分子质量 350.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（2-{5-hexylthieno 3,2-b thiophen-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27BO2S2
分子量350.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10402104 B2, 2017-11-09.
  2. Stevens L M, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-{5-hexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11993763 B2, 2020-06-24.
  3. 发明人杨光，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-{5-hexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111150341 A, 授权公告日 2019-01-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1534, (6), 5202-5211.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2106, (3), 4844-4857.

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