CAS 944896-55-3
(7-Methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid
| CAS 号 | 944896-55-3 |
| 分子式 | C10H10N2O3 |
| 分子量 | 206.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(7-Methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid，CAS 号 944896-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(7-Methoxyimidazo1,2-apyridin-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 944896-55-3，化学分子式为 C10H10N2O3，分子量 206.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（(7-Methoxyimidazo 1,2-a pyridin-3-yl)acetic acid，CAS 944896-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N2O3 |
| 分子量 | 206.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207712 A, 授权公告日 2021-02-15.
- 发明人马晓峰，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of (7-Methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112470788 B, 授权公告日 2018-08-23.
- 发明人杨光，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (7-Methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801924 A, 授权公告日 2024-06-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2384, (11), 3841-3848.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 981, 7372-7385.
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