CAS 944905-47-9
Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)acetate
| CAS 号 | 944905-47-9 |
| 分子式 | C9H9F3N2O2 |
| 分子量 | 234.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)acetate，CAS 944905-47-9）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 944905-47-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)acetate），化学式 C9H9F3N2O2，相对分子质量 234.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)acetate，CAS 944905-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9F3N2O2 |
| 分子量 | 234.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586557 B, 授权公告日 2018-08-18.
- 发明人王建平，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848146 A, 授权公告日 2016-05-17.
- Brown S R, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10117093 B2, 2024-03-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 992, (1), 2321-2349.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1844, (11), 7336-7361.
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