CAS 944905-93-5

(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944905-93-5
分子式C4H4F3N3O
分子量167.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine CAS 944905-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine，CAS 号 944905-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H4F3N3O，分子量 167.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 944905-93-5 对应的化合物（英文标识 (3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine），化学式 C4H4F3N3O，相对分子质量 167.09。 （分子式 C4H4F3N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4F3N3O
分子量167.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116859882 B, 授权公告日 2023-05-06.
  2. 发明人韩伟，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925914 B, 授权公告日 2017-11-07.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793917 A, 授权公告日 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1725, (10), 4985-5014.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1554, (2), 2475-2503.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1202, (8), 3571-3579.

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