CAS 945912-77-6

Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号945912-77-6
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 945912-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 945912-77-6），分子式 C17H15FN2O2，分子量 298.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 945912-77-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C17H15FN2O2，相对分子质量 298.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为298.31 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9446001 B2, 2017-06-22.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112716990 A, 授权公告日 2021-08-17.
  3. Williams B T, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11982103 B2, 2018-02-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 515, (12), 392-413.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1766, (7), 9852-9862.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-benzyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1279, (7), 3123-3138.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1120, (4), 6224-6251.

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