CAS 946204-26-8
4-Hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxamide
| CAS 号 | 946204-26-8 |
| 分子式 | C17H12F3N3O2 |
| 分子量 | 347.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 946204-26-8 对应的（4-Hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12F3N3O2，分子量 347.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 946204-26-8 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxamide），化学式 C17H12F3N3O2，相对分子质量 347.29。 （分子式 C17H12F3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：从实际应用出发，（CAS 946204-26-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12F3N3O2 |
| 分子量 | 347.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11764612 B2, 2017-04-12.
- Lee S K, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9045890 B2, 2015-09-08.
- 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996789 B, 授权公告日 2019-01-16.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1708, (7), 4198-4222.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2360, 5250-5257.
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