CAS 946219-95-0

N1-(3-Ethoxypropyl)-N2-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946219-95-0
分子式C16H20N4O4
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Ethoxypropyl)-N2-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)oxalamide CAS 946219-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3-Ethoxypropyl)-N2-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946219-95-0。分子式 C16H20N4O4，分子量 332.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N1-(3-Ethoxypropyl)-N2-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)oxalamide），CAS注册编号 946219-95-0，化学分子式为 C16H20N4O4，分子量 332.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946219-95-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O4
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578643 B, 授权公告日 2023-04-14.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of N1-(3-Ethoxypropyl)-N2-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819389 B, 授权公告日 2023-04-17.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Ethoxypropyl)-N2-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10359454 B2, 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 860, (2), 7632-7647.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 174, 2926-2944.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Ethoxypropyl)-N2-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2243, (9), 3826-3832.

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