CAS 946234-58-8

N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946234-58-8
分子式C20H24N2O4S
分子量388.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide CAS 946234-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide，CAS 946234-58-8）属于药物标准品。分子式 C20H24N2O4S，分子量 388.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946234-58-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide），化学式 C20H24N2O4S，相对分子质量 388.48。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括388.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O4S
分子量388.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10655897 B2, 2016-03-09.
  2. 发明人钱学锋，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111796625 B, 授权公告日 2024-04-16.
  3. 发明人冯建国，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117320924 B, 授权公告日 2024-05-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1076, 3413-3425.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 921, (6), 9533-9538.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((2-Phenylmorpholino)sulfonyl)phenyl)butyramide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 307, (2), 712-742.

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