CAS 946234-84-0

N-(2,7-Dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946234-84-0
分子式C16H15N3O2S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,7-Dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide CAS 946234-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,7-Dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide，CAS 946234-84-0），分子式 C16H15N3O2S，分子量 313.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H15N3O2S 的（N-(2,7-Dimethyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidin-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 946234-84-0，分子量为 313.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946234-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2S
分子量313.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109279468 A, 授权公告日 2024-07-10.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2,7-Dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116025928 A, 授权公告日 2019-05-16.
  3. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,7-Dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3540577 A1, 2023-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1687, 8806-8826.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 784, 4282-4311.

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