CAS 946236-81-3

Ethyl (4-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946236-81-3
分子式C16H19N3O3S
分子量333.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate CAS 946236-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (4-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 946236-81-3，分子式 C16H19N3O3S，分子量 333.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 946236-81-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl (4-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate），化学式 C16H19N3O3S，相对分子质量 333.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946236-81-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3S
分子量333.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11821603 B2, 2018-10-26.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl (4-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3825045 A1, 2018-09-26.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109829507 A, 授权公告日 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2296, (10), 5247-5256.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1167, (8), 3402-3424.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1755, (6), 4510-4523.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1516, (3), 304-307.

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