CAS 946274-82-4

N-(4-((4-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946274-82-4
分子式C21H23N5O4S
分子量441.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((4-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)propionamide CAS 946274-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-((4-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)propionamide，CAS 号 946274-82-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H23N5O4S，分子量 441.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H23N5O4S 的（N-(4-((4-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)propionamide），其CAS登记号是 946274-82-4，分子量为 441.50 g/mol。 依据分子式为 C21H23N5O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 441.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-((4-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N5O4S
分子量441.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117961753 B, 授权公告日 2020-01-07.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3510050 A1, 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 290, (2), 9583-9595.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1608, 5277-5291.

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