CAS 946355-27-7

N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946355-27-7
分子式C16H20N4O2
分子量300.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide CAS 946355-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide，CAS 946355-27-7）属于药物标准品。分子式 C16H20N4O2，分子量 300.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20N4O2 的（N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide），其CAS登记号是 946355-27-7，分子量为 300.36 g/mol。 依据分子式为 C16H20N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O2
分子量300.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112865519 B, 授权公告日 2015-06-12.
  2. Park J H, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide" [P]. US Patent, US 10318298 B2, 2015-04-11.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569339 B, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1958, (7), 7500-7528.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2326, (6), 1905-1935.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 92, 3871-3894.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 648, (7), 2429-2456.

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