CAS 954241-01-1

Methyl 5,6-dihydroxy-2-isopropylpyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954241-01-1
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,6-dihydroxy-2-isopropylpyrimidine-4-carboxylate CAS 954241-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5,6-dihydroxy-2-isopropylpyrimidine-4-carboxylate，CAS 954241-01-1），分子式 C9H12N2O4，分子量 212.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 954241-01-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 5,6-dihydroxy-2-isopropylpyrimidine-4-carboxylate），化学式 C9H12N2O4，相对分子质量 212.20。 依据分子式为 C9H12N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Methyl 5,6-dihydroxy-2-isopropylpyrimidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11410713 B2, 2023-04-23.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 5,6-dihydroxy-2-isopropylpyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110595109 A, 授权公告日 2020-01-08.
  3. Johnson M A, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,6-dihydroxy-2-isopropylpyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9638138 B2, 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 151, (9), 4843-4846.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 922, (7), 6161-6166.

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