CAS 946356-12-3

N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946356-12-3
分子式C17H27N3O3S
分子量353.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide CAS 946356-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide，CAS 946356-12-3）属于药物标准品。分子式 C17H27N3O3S，分子量 353.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H27N3O3S 的（N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide），其CAS登记号是 946356-12-3，分子量为 353.48 g/mol。 （分子式 C17H27N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide，CAS 946356-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O3S
分子量353.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109513969 A, 授权公告日 2025-03-13.
  2. Fischer A B, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11255195 B2, 2020-02-27.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109287015 B, 授权公告日 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1968, (6), 528-541.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1722, 2604-2608.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-N2-(2-methoxyethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2193, (3), 7569-7590.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 248, (12), 7138-7167.

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