CAS 946363-11-7

N1-(2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946363-11-7
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide CAS 946363-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 946363-11-7，分子式 C19H27N3O3，分子量 345.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946363-11-7 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide），化学式 C19H27N3O3，相对分子质量 345.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括345.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946363-11-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111536489 B, 授权公告日 2025-06-12.
  2. 发明人韩伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of N1-(2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116417837 B, 授权公告日 2016-07-13.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3476838 A1, 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 931, (7), 7002-7024.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1626, 6240-6248.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...