CAS 946362-88-5

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946362-88-5
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)oxalamide CAS 946362-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 946362-88-5 对应的（N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25N3O3，分子量 319.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)oxalamide），CAS注册编号 946362-88-5，化学分子式为 C17H25N3O3，分子量 319.40 g/mol。 依据分子式为 C17H25N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946362-88-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3846569 A1, 2016-02-07.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115698517 B, 授权公告日 2018-02-18.
  3. 发明人黄志刚，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111651864 B, 授权公告日 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 750, 3058-3077.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2189, (11), 2521-2544.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 729, 7840-7858.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 268, (9), 5339-5358.

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