CAS 946370-74-7

7-Methoxy-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3-yl)benzofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946370-74-7
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3-yl)benzofuran-2-carboxamide CAS 946370-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methoxy-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3-yl)benzofuran-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946370-74-7。分子式 C17H16N2O4，分子量 312.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16N2O4 的（7-Methoxy-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzocisoxazol-3-yl)benzofuran-2-carboxamide），其CAS登记号是 946370-74-7，分子量为 312.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为312.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946370-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112431588 B, 授权公告日 2018-10-04.
  2. 发明人王建平，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3-yl)benzofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914586 A, 授权公告日 2020-08-20.
  3. 发明人张德明，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3-yl)benzofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116430470 A, 授权公告日 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1759, (6), 5690-5703.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1315, (2), 7026-7044.

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