CAS 946374-62-5

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946374-62-5
分子式C16H19FN2OS
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)butyramide CAS 946374-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)butyramide，CAS 946374-62-5），分子式 C16H19FN2OS，分子量 306.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H19FN2OS 的（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)butyramide），其CAS登记号是 946374-62-5，分子量为 306.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946374-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2OS
分子量306.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498877 A, 授权公告日 2018-03-08.
  2. 发明人周伟，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113320046 B, 授权公告日 2022-12-01.
  3. 发明人李文辉，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109217102 A, 授权公告日 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 839, (3), 9973-9985.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 282, (2), 1610-1633.

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