CAS 946381-06-2

N-(4-(N-(1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946381-06-2
分子式C26H27N3O4S
分子量477.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide CAS 946381-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(N-(1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide，CAS 946381-06-2）属于药物标准品。分子式 C26H27N3O4S，分子量 477.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(N-(1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide），CAS注册编号 946381-06-2，化学分子式为 C26H27N3O4S，分子量 477.58 g/mol。 （分子式 C26H27N3O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946381-06-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27N3O4S
分子量477.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3630316 A1, 2022-03-21.
  2. 发明人周伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531401 A, 授权公告日 2016-05-28.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112576255 A, 授权公告日 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1539, 7597-7624.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 666, (4), 7315-7342.

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