CAS 946384-57-2

tert-Butyl n-[2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946384-57-2
分子式C17H22N2O2
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl n-[2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethyl]carbamate CAS 946384-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl n-[2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946384-57-2。分子式 C17H22N2O2，分子量 286.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl n-2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethylcarbamate），CAS注册编号 946384-57-2，化学分子式为 C17H22N2O2，分子量 286.37 g/mol。 依据分子式为 C17H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（tert-Butyl n- 2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O2
分子量286.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10776007 B2, 2020-06-24.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl n-[2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406511 B, 授权公告日 2023-04-05.
  3. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl n-[2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3204866 A1, 2023-06-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 229, 7837-7855.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1184, (12), 2433-2448.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl n-[2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 337, (10), 6608-6615.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 2293, (4), 8403-8410.

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