CAS 304873-79-8

tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304873-79-8
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate CAS 304873-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate，CAS 号 304873-79-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 304873-79-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate），化学式 C14H26N2O4，相对分子质量 286.37。 依据分子式为 C14H26N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505815 A, 授权公告日 2024-09-15.
  2. 发明人杨光，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109110283 B, 授权公告日 2023-03-26.
  3. Martínez F, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3277727 A1, 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 759, 5376-5401.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 481, (1), 2066-2085.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cis-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-cyclohexylcarbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1750, (6), 3686-3695.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1291, 909-927.

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